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新闻出版署


关于认定淫秽及色情出版物的暂行规定

1988年12月27日，新闻出版署

第一条 为了实施国务院《关于严禁淫秽物品的规定》和《关于重申严禁淫秽出版物的规定》，明确淫秽及色情出版物的认定标准，特制定本暂行规定。
第二条 淫秽出版物是指在整体上宣扬淫秽行为，具有下列内容之一，挑动人们的性欲，足以导致普通人腐化堕落，而又没有艺术价值或者科学价值的出版物：
（一）淫亵性地具体描写性行为、性交及其心理感受；
（二）公然宣扬色情淫荡形象；
（三）淫亵性地描述或者传授性技巧；
（四）具体描写乱伦、强奸或者其他性犯罪的手段、过程或者细节，足以诱发犯罪的；
（五）具体描写少年儿童的性行为；
（六）淫亵性地具体描写同性恋的性行为或者其他性变态行为，或者具体描写与性变态有关的暴力、虐待、侮辱行为；
（七）其他令普通人不能容忍的对性行为淫亵性描写。
第三条 色情出版物是指在整体上不是淫秽的，但其中一部分有第二条（一）至（七）项规定的内容，对普通人特别是未成年人的身心健康有毒害，而缺乏艺术价值或者科学价值的出版物。
第四条 夹杂淫秽、色情内容而具有艺术价值的文艺作品；表现人体美的美术作品；有关人体的解剖生理知识、生育知识、疾病防治和其他有关性知识、性道德、性社会学等自然科学和社会科学作品，不属于淫秽出版物、色情出版物的范围。
第五条 淫秽出版物、色情出版物由新闻出版署负责鉴定或者认定。新闻出版署组织有关部门的专家组成淫秽及色情出版物鉴定委员会，承担淫秽出版物、色情出版物的鉴定工作。
各省、自治区、直辖市新闻出版局组织有关部门的专家组成淫秽及色情出版物鉴定委员会，对本行政区域内发现的淫秽出版物、色情出版物提出鉴定或者认定意见报新闻出版署。


商业部、国家医药管理总局


商业部、国家医药管理总局关于贯彻《国务院关于加强医药管理的决定》中几个问题的答复
商业部、国家医药管理总局


答复
国务院国发〔1981〕87号文颁发的《关于加强医药管理的决定》，明确地规定了医药管理的方针政策，是我国医药方面的一个重要法规。各地商业部门在贯彻执行过程中，提出了一些问题。现答复如下：
一、关于脏器生化制药的归口管理问题。一九七八年国发〔1981〕90号文件确定，脏器生化制药由商业部统一归口管理。在贯彻国务院国发〔1981〕87号《决定》时，脏器生化制药归口管理任务不变。关于脏器生化药品的销售，根据医药部门药品管理分工，由国家医药管
理总局和省、市、自治区药管理局（总公司）实行计划归口管理。各省、市、自治区商业厅（局）、医药管理局要加强协作，搞好产销衔接，共同把我国脏器生化制药事业办好。
二、关于生化药厂的整顿问题。根据国务院国发〔1979〕144号文件和十个部委批转《全国整顿药厂工作座谈会纪要》的精神，脏器生化药厂应和中西药厂同时进行整顿。凡符合条件的脏器生化药厂，由省、市、自治区卫生厅（局），商业厅（局）、工商行政管理局共同审核验
收、批准，发给营业执照。生产品种，要报经省、市、自治区卫生厅（局）批准，并重新发给批准文号，方可生产。
三、关于脏器生化制药是否执行中央和省、市、自治区两级办药厂，以及医药行业实行“微利”原则和利润包干等规定的问题。请各省、市、自治区商业厅（局）根据国务院《决定》精神，结合脏器生化制药的实际情况，与省、市、自治区有关部门研究确定。
脏器生化制药是医药工业的组成部分，脏器生化药品是防病治病必需的药物，各省、市、自治区商业厅（局）要切实加强对这一工作的领导。当前，要配合医药卫生等有关部门，抓好国务院《决定》精神的贯彻执行，推动脏器生化制药事业的进一步发展，使其更好地为保障人民健康服
务，为社会主义现代化建设服务。



1981年9月19日